Anvisa tem novo modelo regulatório
Objetivo é melhorar o processo de elaboração da regulamentação sanitária brasileira.
Conheça orientações sobre produtos de menor risco
A partir do dia 2 de maio, produtos médicos e produtos para diagnóstico in vitro de classe de risco I deverão ser submetidos ao processo de notificação, ao invés do cadastramento.
Anvisa solicitará envio de Arquivo Mestre de Planta
Empresas deverão atender ao edital de chamamento para o envio do documento, que passará a compor o processo de Certificação de Boas Práticas de Fabricação (CBPF).
Falsificação de medicamento: Anvisa participa de evento
Seminário internacional reúne representantes de paÃses ibero-americanos, com o intuito de promover o intercâmbio de informações e conhecimentos sobre o tema.
Anvisa faz avaliação nacional em serviços de saúde
O levantamento será feito por meio de formulário eletrônico, que está disponÃvel até o dia 30 de abril.
