Lenalidomida: autorizadas novas indicações terapêuticas
Substância teratogênica consta no regulamento que trata de produtos controlados e possui regra especÃfica.
Substância teratogênica consta no regulamento que trata de produtos controlados e possui regra especÃfica.
O produto é o primeiro biossimilar do bevacizumabe a ser registrado no Brasil.
Pacientes com alguns tipos de câncer contam com mais uma opção de tratamento. É que a Anvisa publicou, nesta segunda-feira (11/02), o registro do medicamento biológico Mvasi (bevacizumabe). Â
Interessados devem receber e-mail de confirmação para assegurar participação no encontro.
Pedidos de renovação de Certificado de Boas Práticas de Fabricação devem respeitar prazo de solicitação e estar vinculados a processos de CBPF.
O prazo para contribuições à proposta de norma que dispõe sobre o controle do comércio de produtos sujeitos a controle especial foi prorrogado por 30 dias.
Â