A ANVISA alerta sobre o prazo de protocolos dos produtos de diagnóstico in vitro que sofreram a reclassificação de risco.
A Dra. Marcella Abreu, gerente da GEVIT - ANVISA, alertou durante a Feira Hospitalar 2025, que em 2 de junho, encerra-se o prazo de protocolo dos produtos que sofreram a reclassificação de risco de acordo com a RDC 830/2023.
Foi apontado, que ainda nem metade das petições esperadas de reenquadramento foram submetidas.

