Reunião debate revisão do marco de BPF de medicamentos
Após a Diretoria Colegiada aprovar proposta de iniciativa regulatória, diálogo setorial debate a revisão do marco de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.
Consultas Públicas têm prazo de contribuição ampliado
Interessados em contribuir com as Consultas Públicas 584, 585 e 586 têm mais 60 dias para apresentar crÃticas e sugestões.
Webinar: emissão digital do certificado internacional de vacinação
Participação no Webinar Anvisa não precisa de cadastro prévio. Próxima edição será nesta quinta-feira (14/3), a partir das 15h.
Febre amarela volta a preocupar as regiões Sul e Sudeste
Registros de novos casos causam mobilização do governo quanto à vacinação
O Ministério da Saúde reforça a necessidade de se vacinar contra a febre amarela. A causa dessa nova mobilização são novas infecções nas regiões Sul e Sudeste, e também as coberturas vacinais, que não atingiram a meta estimada de 95% da população.
Dispositivos médicos de risco I terão novo regime
A nova regra, aprovada pela RDC 270/2019, entra em vigor no dia 2 de maio.
