Webinar aborda registro para medicamentos sintéticos
Participação no Webinar Anvisa não precisa de cadastro prévio. Próxima edição será na quinta-feira (11/4), a partir das 15h.
Participação no Webinar Anvisa não precisa de cadastro prévio. Próxima edição será na quinta-feira (11/4), a partir das 15h.
Objetivo é melhorar o processo de elaboração da regulamentação sanitária brasileira.
A partir do dia 2 de maio, produtos médicos e produtos para diagnóstico in vitro de classe de risco I deverão ser submetidos ao processo de notificação, ao invés do cadastramento.
Empresas deverão atender ao edital de chamamento para o envio do documento, que passará a compor o processo de Certificação de Boas Práticas de Fabricação (CBPF).
Seminário internacional reúne representantes de paÃses ibero-americanos, com o intuito de promover o intercâmbio de informações e conhecimentos sobre o tema.