Anvisa divulga resultados alcançados em 2018
Documento já está disponível para consulta no Portal da instituição.
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Participação no Webinar Anvisa não precisa de cadastro prévio. Próxima edição será na quinta-feira (11/4), a partir das 15h.
Objetivo é melhorar o processo de elaboração da regulamentação sanitária brasileira.
A partir do dia 2 de maio, produtos médicos e produtos para diagnóstico in vitro de classe de risco I deverão ser submetidos ao processo de notificação, ao invés do cadastramento.
Empresas deverão atender ao edital de chamamento para o envio do documento, que passará a compor o processo de Certificação de Boas Práticas de Fabricação (CBPF).